生化系列产品重点推荐谷胱甘肽还原酶检测试剂盒

谷胱甘肽还原酶检测试剂盒

简称：GR方法：谷胱甘肽底物法

产品介绍
  • 剂型：液体双试剂，直接使用，专用包装，适合多种生化分析仪
  • 测定方法：速率法，测定波长340nm
  • 线性范围宽：（10.00-300.00）U/L范围内线性好，r≥0.990
  • 稳定性强： 2℃-8℃避光保存可稳定12个月，试剂开封后在2℃-8℃可保存一个月
  • 样本适应性：血清、EDTA盐抗凝血浆
  • 抗干扰能力强，能有效消除乳糜、溶血、胆红素、VC等非特异性干扰
  • 项目背景

    供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中谷胱甘肽还原酶的活性，辅助临床诊断。

    谷胱甘肽还原酶临床上主要用于急性肝损伤的早期诊断。

    急性肝炎早期阶段，血清谷胱甘肽还原酶敏感性最高，可用于急性肝损伤的早期检测，急性肝炎患者的血清谷胱甘肽还原酶比 ALT、GGT等转氨酶更早增加达到峰值，是早期肝损伤判断的首选指标；血清谷胱甘肽还原酶有助于判断亚临床药物性肝损伤（DILI），提高临床DILI的诊断率；不同于ALT和AST，GR只有在肝细胞膜破裂和线粒体破裂时才能检测出来，填补了肝细胞受损早期自我修复阶段至破裂进程中诊断的空白，更有利于早期肝炎的诊断和治疗。

  • 检验原理

    样本中的谷胱甘肽还原酶（GR）与试剂中的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）发生氧化还原反应，生成还原型谷胱甘肽（GSH）和氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），NADPH 在340nm波长下有特异性吸收峰，其氧化的速率与样本中的谷胱甘肽还原酶（GR）活性成正比，故在340nm处测定NADPH吸光度下降的速率，即可计算出谷胱甘肽还原酶（GR）的活性。

  • 包装规格

    R1:1×20ml,R2:1×5ml   R1:2×72ml,R2:1×36ml   R1:1×80ml,R2:1×20ml   R1:6×20ml,R2:6×5ml    西门子测试数：400测试/盒(R1:1×40ml,R2:1×10ml)

    R1:1×60ml,R2:1×15ml   R1:4×80ml,R2:4×20ml   R1:2×60ml,R2:2×15ml   R1:6×80ml,R2:6×20ml  校准品：1×0.5ml（可选配）

    R1:2×40ml,R2:2×10ml   R1:6×40ml,R2:6×10ml   R1:4×40ml,R2:4×10ml                                        质控品：2×0.5ml（可选配）

    R1:2×80ml,R2:2×20ml   R1:1×40ml,R2:1×10ml   R1:2×96ml,R2:1×48ml